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公司官网: | www.whkrn.com |
公司地址: | 湖北省武汉市江夏区神墩四路666号武汉国英种子A栋1楼 |
武汉科锐诺生物科技有限公司介绍常规染色或HE染色服务,HE染色它是病理技术中常用的一种方法,通过它可以做出病理诊断和发现寻求别的辅助方法,以达到准确,完整的病理诊断。苏mu精染液为碱性,HE染色主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中基本、使用广泛的技术方法。HE染色步骤:一般包含取材固定,脱水透明,浸蜡包埋,切片与贴片,脱蜡染色,脱水透明,封固等步骤。HE染色服务内容:1.包埋,切片,染色,拍照等
.同时还包括其他特殊染色,如普鲁士染色,Masson染色等。
病理切片的制作步骤注意事项:切片刀必须锋利,用力均匀,切片厚度3—5微米。切片完整无污染,无皱褶。
胃镜、穿刺等小活检组织切片必须作连续性切片,数量不得少于8张。
组织片贴附,应在除去标签位置后玻片的中间,楠木木质部切片,各块组织的方向应一致。
封固前必须经酒精充分脱水,二甲1苯透明,湿封。
封片时不得有气泡,不得有树胶外溢。
标签必须贴于玻片左侧,编号字迹必须清楚。
取材后的制片工作一般应在2个工作日内完成。
切片完成后交付医师时必须按照记录当面清点。
切片是制片技能中要求很高的步骤,即使同一蜡块,使用同一台切片机,不同的操作者也会切出不同质量的片子。
HE染色流程是什么,很多人都不知道,今天跟着小编一起来学习一下,切片的好坏直接影响疾病诊断的及时与准确性。因此一张高质量的HE染色切片,是实验室必须掌握的技术之一。HE染色目前在国内国外病理诊断上被
广泛采用,常规的染色方法。下面一起来看HE染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。
1.样品制备
对于贴壁生长细胞,胰酶消化,调整细胞浓度约1×105/ml,滴加于盖玻片上(置于6孔板中),培养相应时间后,取出细胞爬片,用PBS 洗涤3次。2.样品固定 95%乙醇固定20min,PBS洗涤2次,每次1min。3.染核 苏mu
素染液染色2-3min,自来水洗涤。4.分色 镜下观察,若细胞核染色过深,用1%盐酸酒精溶液分色数秒,自来水洗涤。 5.染胞质 浸入伊红染液染色1min,自来水洗涤。6.封片 吹干或自然晾gan细胞爬片后,中性树胶封片。
以上六点就是HE染色的基本步骤,大家可以参考一下哦
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